广东新闻9月15日电(记者 蔡敏婕 )患者可出现眼睑下垂、视物重影、说话或吞咽费力、四肢无力及呼吸困难等症状，病情容易波动，严重时可发生肌无力危象……

　　重症肌无力是一种由神经--肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性神经肌肉疾病。对于患者而言，疾病的影响并不只在急性加重时显现，也常常隐藏在一次说不完的话、一顿吃得格外艰难的饭，以及无法如常安排工作、社交和家庭生活的日常里。

　　“有力人生不将就”重症肌无力医患深度交流会近日在广州举行。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙介绍，不少患者最初仅表现眼肌相关症状，出现眼睑下垂、视物重影、眼球活动障碍，后续逐步发展为全身受累。

　　江其龙表示，该病最核心特征是症状具有波动性，临床上存在两个主要发病高峰，20岁至40岁青年患者群体中女性占比更高；老年发病群体男性相对多见，整体来看国内患者女性占比偏高。

　　在医疗技术迭代背景下，多款新药陆续问世，重症肌无力整体治疗前景持续向好。

　　中山大学附属第一医院神经科ICU主任冯慧宇指出，重症肌无力病程漫长，实现完全停药且多年不复发，是临床追求的终极目标，但现实中实现难度较大。

　　“规律随访是重中之重，患者要学会自我监测病情。”冯慧宇强调，一旦察觉症状波动、病情加重，要尽快就医处置，切不可自行减药、停药。慢性自身免疫病的管理贵在坚持，即便病情稳定，也需要在专科医生指导下持续管控。(完)